В клинике можно оформить больничный

Ваш город:
Меню
Услуги
Записаться на прием
Услуги
Закрыть
Медцентр капельниц
Перевозка больных
Остеопороз
Остеопатия
Онколог на дом
Уролог на дом
Генетические исследования
Гинекология
Ваш город:
Записаться на прием
Услуги
Главная
Генетические исследования
Наши преимущества
иконка преимущества
Прозрачные цены
иконка преимущества
Безусловное качество работы
иконка преимущества
Лучшие специалисты
иконка преимущества
Множество филиалов
иконка преимущества
Индивидуальный подход

Тест на отцовство

В клинике «‎CHH+» все желающие могут получить консультацию генетика. В ходе генетического исследования врач изучает образец ДНК на наличие мутаций генов и хромосом. Анализ проводят по образцам крови, спермы, мочи, слюны, кала, костей или волос.

Зачем делать генетический тест?

Мы советуем сделать генетический анализ всем, кто хочет узнать больше о своем здоровье. Рекомендуем сдать генетический анализ:

  • беременным женщинам, которые хотят убедиться, что плод развивается нормально и у него нет хромосомных нарушений;
  • семейным парам, которые хотят выяснить причину бесплодия;
  • людям, которые хотят узнать, нет ли у них предрасположенности к онкологическим заболеваниям;
  • людям, у родственников которых есть серьезные заболевания;
  • родителям, которые хотят определить родство с ребенком.

Результаты исследования

После того, как вы сдали генетические анализы в Красногорске, вы ждете результатов. В зависимости от теста анализ занимает от нескольких дней до двух недель. Если результат отрицательный и отклонения не выявлены, то вы можете быть спокойны. Генетические исследования проводят на точном оборудовании, и результат может считаться достоверным.

Если же результат показывает, что вы являетесь носителем заболевания, можете заболеть сами или заразить своих детей, вам придется внести изменения в свою жизнь. Если знать о болезни, то можно начать меры по ее профилактике или спланировать беременность так, чтоб не передать болезнь ребенку.

Типы генетических исследований

  1. Тест на носительство генетических заболеваний подходит людям, у которых в семье есть специфические заболевания, или тем, у кого велика вероятность передать заболевание по наследству своим детям. Результат исследования поможет семейной паре спланировать беременность.
  2. Пренатальный тест покажет, есть ли у плода дефекты развития. Результаты покажут то, как упростить протекание беременности, или помогут принять решение о прерывании беременности.
  3. Скрининг новорожденных на наличие заболеваний обмена веществ, например, фенилкетонурии. Результаты скрининга позволяют правильно подобрать лечение.
  4. Диагностика предрасположенности позволяет узнать, есть ли у вас вероятность заболеть серьезными заболеваниями, например, раком груди или болезнью Гентингтона. Исследование может быть интересно тем, чьи родственники болели чем-то серьезным. Результаты помогут принять меры для предотвращения заболевания или снижения его последствий.
  5. Молекулярно-цитогенетическое исследование для определения отцовства, если это необходимо для оформления свидетельства о рождении, алиментов или наследства.
  6. Тест на генетическую совместимость позволяет понять, в чем причина бесплодия или невынашивания плода у семейных пар.

Какие заболевания можно выявить с помощью анализа?

  • моногенные заболевания (муковисцидоз, миоатрофия, гемофилия),
  • онкологические заболевания (доброкачественные и злокачественные опухоли),
  • соматические заболевания (бронхиальная астма, сахарный диабет, гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь),
  • синдром Картагенера,
  • нарушения липидного обмена.

Обратите внимание, что результаты теста могут оказаться неправильными, если вам делали переливание крови за 1-2 недели до анализа.

Консультация врача-генетика

На консультации врач-генетик выслушает ваши жалобы и пожелания и на их основе назначит проведение диагностических тестов. После получения результатов из лаборатории врач сделает для вас расшифровку показателей и расскажет, как действовать дальше.

Приглашаем всех сдать генетический анализ и узнать больше о своем организме.

Ответы на популярные вопросы по генетике

На каком сроке беременности лучше всего делать пренатальный скрининг?

Это важное исследование, помогающее исключить наследственную патологию, должно быть проведено у беременной женщины в первом триместре беременности в период с 11-й по 13-ю неделю.

Можно ли с помощью генетических тестов запланировать пол ребенка?

Нет, нельзя. Пол ребенка определяется набором хромосом в сперматозоиде, который непосредственно принимает участие в зачатии. Это будет либо У-хромосома (развивается мальчик), либо Х-хромосома (развивается девочка). Пол ребенка можно выбрать только, применяя методы вспомогательной репродукции (ЭКО, ИКСИ).

Какие вопросы задает на приеме врач-генетик?

Он выясняет наличие признаков генетических заболеваний у родителей будущего ребенка, а также у близких родственников. Это помогает построить генеалогическое древо и определить вероятность развития наследственных болезней у малыша после рождения.

Может ли ошибаться тест на отцовство?

ДНК-тест для определения отцовства имеет вероятность достоверного результата более чем 99,9%, поэтому риск ошибок отсутствует. Он отвечает на вопрос о том, является ли конкретный человек родителем ребенка.

Автор статьи

Мыларщиков Илья Андреевич
Специализация
Психиатр-нарколог

Ответы на популярные вопросы по генетике
На каком сроке беременности лучше всего делать пренатальный скрининг?

Это важное исследование, помогающее исключить наследственную патологию, должно быть проведено у беременной женщины в первом триместре беременности в период с 11-й по 13-ю неделю.

Можно ли с помощью генетических тестов запланировать пол ребенка?

Нет, нельзя. Пол ребенка определяется набором хромосом в сперматозоиде, который непосредственно принимает участие в зачатии. Это будет либо У-хромосома (развивается мальчик), либо Х-хромосома (развивается девочка). Пол ребенка можно выбрать только, применяя методы вспомогательной репродукции (ЭКО, ИКСИ).

Какие вопросы задает на приеме врач-генетик?

Он выясняет наличие признаков генетических заболеваний у родителей будущего ребенка, а также у близких родственников. Это помогает построить генеалогическое древо и определить вероятность развития наследственных болезней у малыша после рождения.

Может ли ошибаться тест на отцовство?

ДНК-тест для определения отцовства имеет вероятность достоверного результата более чем 99,9%, поэтому риск ошибок отсутствует. Он отвечает на вопрос о том, является ли конкретный человек родителем ребенка.

Условия
комната
врач
комната
комната
тест
Наши специалисты
Закрыть

Список городов